Skip to content
  • Về chúng tôi
  • Chính sách bảo mật
  • Tin tức
  • Sự kiện
Vietnamese Organization for Rare DiseasesVietnamese Organization for Rare Diseases
  • Bệnh nhân và gia đình
    • Kiến thức y học
    • Câu chuyện bệnh hiếm
    • Đồng hành và kết nối
  • Bác sĩ và nhà nghiên cứu
    • Về bệnh hiếm
      • Bệnh hiếm là gì
      • Hỗ trợ các bác sĩ và chuyên viên y tế
      • Phần mềm tiện ích
      • Thuốc “mồ côi”
    • Hợp tác nghiên cứu
      • Dữ liệu nghiên cứu
  • Các tổ chức và tình nguyện viên
    • Các tổ chức hỗ trợ
    • Tình nguyện viên cá nhân
  • Đăng Ký

Kiến thức y học

Chẩn đoán và tiếp cận bệnh hiếm là một quãng đường dài. Sự hỗ trợ nhằm nâng cao nhận thức của gia đình và bệnh nhân về các bệnh hiếm rất quan trọng…

Thông tin chi tiết

Câu chuyện bệnh hiếm

Nơi các bệnh nhân bệnh hiếm không còn đơn độc…

Thông tin chi tiết

Đồng hành và kết nối

Nỗi đau bệnh hiếm sẽ được phần nào sẻ chia, phần nào xoa dịu bởi việc kết nối các mảnh đời giống nhau…

Thông tin chi tiết
  • Về chúng tôi
  • Chính sách bảo mật
  • Tin tức
  • Sự kiện
About us

Tổ chức Bệnh hiếm Việt Nam là một doanh nghiệp xã hội được thành lập với mong muốn đồng hành cùng các gia đình và bệnh nhân bệnh hiếm Việt Nam.

[Tel]: 0886 884 854

[Add]: Toà nhà TSA, số 11 Nguyễn Huy Tưởng, phường 06, quận Bình Thạnh, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam

Đồng hành với chúng tôi

Đăng ký để nhận thông tin mới nhất.



    Copyright 2025 © Vietnameses Organization for Rare Disorders
    • Bệnh nhân và gia đình
      • Kiến thức y học
      • Câu chuyện bệnh hiếm
      • Đồng hành và kết nối
    • Bác sĩ và nhà nghiên cứu
      • Về bệnh hiếm
        • Bệnh hiếm là gì
        • Hỗ trợ các bác sĩ và chuyên viên y tế
        • Phần mềm tiện ích
        • Thuốc “mồ côi”
      • Hợp tác nghiên cứu
        • Dữ liệu nghiên cứu
    • Các tổ chức và tình nguyện viên
      • Các tổ chức hỗ trợ
      • Tình nguyện viên cá nhân
    • Đăng Ký
    Translate »